Antidepresivos durante el embarazo y la lactancia

Los prospectos de los antidepresivos ahora advierten sobre las complicaciones para el bebé de las madres que tomaron antidepresivos durante el embarazo. ¿Existe un motivo de extrema preocupación?

Los médicos y los pacientes pueden alarmarse por los cambios recientes en las etiquetas de los productos de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y del inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina venlafaxina (Effexor) con respecto a su uso durante el embarazo.

Las etiquetas ahora describen hallazgos clínicos en recién nacidos expuestos a estos medicamentos al final del tercer trimestre, que incluyen dificultad respiratoria, nerviosismo, irritabilidad, hipoglucemia, dificultades para alimentarse, cianosis, hipotonía, hipertonía, hiperreflexia y llanto constante. También se mencionan las complicaciones que requieren «hospitalización prolongada, asistencia respiratoria y alimentación por sonda».

Lo que impulsó estos cambios fueron los informes de eventos adversos posteriores a la comercialización realizados a la Administración de Alimentos y Medicamentos durante varios años, lo que sugiere una constelación de síntomas asociados con la exposición en el tercer trimestre. Debido a que estos informes espontáneos no fueron controlados, es imposible saber con certeza si son secundarios al medicamento. Algunos de los síntomas, como nerviosismo, irritabilidad y dificultades para alimentarse, son consistentes con informes anecdóticos y series de casos en la literatura, que apoyan al menos nerviosismo e irritabilidad transitorios asociados con el uso materno de estos antidepresivos, particularmente al final del tercer trimestre.

Pero los problemas más graves, como la hospitalización prolongada y la necesidad de asistencia respiratoria, no están bien respaldados por ningún dato objetivo en la literatura médica. Incluirlos en la etiqueta puede hacer poco más que alarmar a los pacientes y médicos.

Una justificación teórica para exigir el cambio de etiqueta se deriva de la suposición de que estos síntomas son consistentes con los síntomas de interrupción de antidepresivos ahora bien descritos en pacientes mayores que suspenden abruptamente el tratamiento con estos compuestos, particularmente aquellos que son de acción más corta. Si bien la descripción de estos síntomas como un «síndrome de interrupción neonatal» es una hipótesis clínica interesante, no ha sido probada y no está respaldada por datos.

La etiqueta ahora también aconseja a los médicos que «consideren cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios del tratamiento» en los pacientes y sugiere que los médicos deberían considerar disminuir o suspender el medicamento al final del tercer trimestre antes del trabajo de parto y el parto. Uno tiene que preguntarse sobre la conveniencia de sugerir una disminución gradual o la interrupción de un antidepresivo durante este momento crítico, considerando que el riesgo de recaída entre las mujeres que suspenden los antidepresivos durante el embarazo es alto y que la depresión durante el embarazo es uno de los predictores más fuertes de la depresión posparto. .

No hay datos que sugieran que la disminución gradual del fármaco a corto plazo atenúe el riesgo de toxicidad en el recién nacido. En nuestro trabajo anterior, en realidad sugerimos la reducción gradual de los antidepresivos en el periparto; el enfoque fue intuitivo ya que evitaba incluso el riesgo potencial de toxicidad neonatal. Sin embargo, luego observamos altas tasas de recaída entre las mujeres alrededor del trabajo de parto y el parto, lo que nos llevó a cambiar nuestra recomendación de continuar la terapia con antidepresivos durante el período periparto.

Los cambios en el etiquetado probablemente generarán alarma sobre un posible síndrome clínico que tiene una incidencia extremadamente baja y una importancia clínica modesta. No obstante, el cambio de etiqueta tiene el potencial de afectar a decenas de mujeres para quienes la depresión sigue siendo un problema médico importante.

Estos cambios pueden aumentar el umbral para el uso de antidepresivos durante el embarazo no solo durante el período periparto sino también durante otras etapas del embarazo, a pesar de que los datos sugieren que la depresión en el embarazo tiene un efecto adverso independiente sobre el bienestar fetal y es el predictor más fuerte de depresión posparto. . El texto del cambio de etiqueta carece de este contexto y coloca al médico en la situación de prescribir en contra del nuevo lenguaje si se toma la decisión de tratar durante al menos el tercer trimestre del embarazo. El cambio de etiqueta es un ejemplo de recomendaciones generales, no basadas en evidencia, que no solo fallan en informar cuidadosamente la atención clínica, sino que también pueden hacer más daño que bien.

Los médicos confundidos por estos cambios deben sopesar los riesgos y beneficios del uso de antidepresivos cerca del parto. Ningún fármaco psicotrópico está aprobado para su uso durante el embarazo, por lo que las decisiones sobre el uso de estos medicamentos se toman caso por caso. Para las mujeres que han experimentado depresión durante el embarazo, particularmente aquellas que han tenido síntomas residuales de depresión, suspender la terapia antidepresiva puede conducir a un empeoramiento significativo o una recaída de la depresión. Estos temas deben discutirse con los pacientes en el contexto de la situación clínica individual del paciente. Solo en ese contexto se pueden tomar decisiones de tratamiento verdaderamente meditadas en espera de datos mejor controlados.

Dr. Lee Cohen es psiquiatra y director del programa de psiquiatría perinatal del Hospital General de Massachusetts, Boston. Es consultor y ha recibido apoyo para la investigación de los fabricantes de varios ISRS. También es consultor de Astra Zeneca, Lilly y Jannsen, fabricantes de antipsicóticos atípicos. Originalmente escribió este artículo para ObGyn News.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *