Información para el paciente de Depakene (ácido valproico)

Descubra por qué se prescribe Depakene, efectos secundarios de Depakene, advertencias de Depakene, efectos de Depakene durante el embarazo, más, en un lenguaje sencillo.

Nombre genérico: Ácido valproico
Marca: Depakene

Pronunciado: DEP-uh-keen

Información de prescripción completa de Depakene (ácido valproico)

¿Por qué se prescribe Depakene?

Depakene, un medicamento para la epilepsia, se usa para tratar ciertos tipos de ataques y convulsiones. Se puede recetar solo o con otros medicamentos anticonvulsivos.

Hecho más importante sobre Depakene

El depakene puede causar daños hepáticos graves, incluso mortales, especialmente durante los primeros 6 meses de tratamiento. Los niños menores de 2 años son los más vulnerables, especialmente si también están tomando otros medicamentos anticonvulsivos y padecen otros trastornos como el retraso mental. El riesgo de daño hepático disminuye con la edad; pero siempre debe estar alerta a los siguientes síntomas: pérdida del control de las convulsiones, debilidad, mareos, somnolencia, sensación general de mala salud, hinchazón facial, pérdida del apetito, vómitos y coloración amarillenta de la piel y los ojos. Si sospecha un problema hepático, llame a su médico de inmediato.

Tenga en cuenta también que se sabe que Depakene causa casos raros de daño al páncreas que pone en peligro la vida. Este problema puede desarrollarse en cualquier momento, incluso después de años de tratamiento. Llame a su médico de inmediato si aparece alguno de los siguientes signos de advertencia: dolor abdominal, pérdida de apetito, náuseas y vómitos.

¿Cómo debe tomar Depakene?

Si Depakene irrita su sistema digestivo, tómelo con alimentos. Para evitar irritar su boca y garganta, trague las cápsulas de Depakene enteras; no los mastique.

–Si omite una dosis …

Si toma 1 dosis al día, tome la dosis que omitió tan pronto como se acuerde. Si no se acuerda hasta el día siguiente, omita la dosis que olvidó y vuelva a su horario habitual.

Si toma más de 1 dosis al día y recuerda la dosis omitida dentro de las 6 horas previas a la hora programada, tómela inmediatamente. Tome el resto de las dosis de ese día a intervalos igualmente espaciados. Nunca tome 2 dosis a la vez.

– Instrucciones de almacenamiento …

Almacenar a temperatura ambiente.


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¿Qué efectos secundarios pueden ocurrir al usar Depakene?

Los efectos secundarios son más probables si está tomando más de un medicamento para la epilepsia y cuando está tomando dosis más altas de Depakene. La indigestión, las náuseas y los vómitos son los efectos secundarios más comunes cuando comienza a tomar este medicamento.

Si se desarrolla algún efecto secundario o cambia de intensidad, informe a su médico lo antes posible. Solo su médico puede determinar si es seguro que continúe tomando Depakene.

  • Los efectos secundarios más comunes de Depakene pueden incluir: Calambres abdominales, amnesia, dificultad para respirar, depresión, diarrea, visión atenuada o borrosa, somnolencia, caída del cabello, indigestión, infección, movimientos oculares involuntarios, pérdida o aumento del apetito, náuseas, nerviosismo, zumbido en los oídos, insomnio, hinchazón de los brazos y las piernas debido a la retención de líquidos, inflamación de la garganta, temblores, vómitos

  • Los efectos secundarios menos comunes o raros pueden incluir: Sueños anormales, marcha anormal, gusto anormal, agresión, anemia, ansiedad, dolor de espalda, eructos, sangrado, trastornos sanguíneos, dolor de huesos, agrandamiento de los senos, leche materna no asociada con el embarazo o la lactancia, hematomas, cambios en el comportamiento, dolor de pecho, coma, confusión, estreñimiento, tos, sordera, dificultad para hablar, mareos, visión doble, piel seca, sentidos embotados, dolor e inflamación del oído, malestar emocional, micción excesiva (principalmente niños), sensación de malestar, fiebre, gases, retraso del crecimiento en niños, alucinaciones, dolor de cabeza, presión arterial alta, espasmos involuntarios, latidos cardíacos irregulares, períodos menstruales irregulares, picazón, dolor en las articulaciones, falta de coordinación, calambres en las piernas, enfermedad hepática, pérdida del control de la vejiga, pérdida de coordinación, anomalías menstruales, dolor muscular , debilidad muscular, hemorragia nasal, hiperactividad, trastorno de la personalidad, neumonía, sensación de picazón u hormigueo, erupción cutánea, raquitismo (principalmente en niños), sedación, sensibilidad a la luz, inflamación de los senos nasales, erupción cutánea iones o descamación, manchas ante los ojos, glándulas inflamadas, espasmos, infección del tracto urinario, infección vaginal, vértigo, vómitos con sangre, debilidad, pérdida o aumento de peso

¿Por qué no se debe recetar Depakene?

No debe tomar este medicamento si tiene una enfermedad hepática o su hígado no funciona correctamente, o si ha tenido una reacción alérgica.

Advertencias especiales sobre Depakene

Recuerde que la insuficiencia hepática es posible cuando se toma Depakene (consulte «Dato más importante sobre este medicamento»). Su médico debe evaluar su función hepática a intervalos regulares.

También tenga en cuenta la amenaza de daño al páncreas (consulte «Dato más importante sobre este medicamento»). Este problema puede desarrollarse rápidamente, por lo tanto, comuníquese con su médico de inmediato si experimenta algún síntoma.

En personas con un conjunto poco común de anomalías genéticas llamadas trastornos del ciclo de la urea, Depakote puede afectar negativamente al cerebro. Los signos de un problema en desarrollo incluyen falta de energía, ataques repetidos de vómitos y cambios mentales. Si sospecha que hay un problema, consulte a su médico de inmediato. Es posible que deba descontinuarse Depakote.

También se sabe que el Depakene causa una afección cutánea muy rara pero potencialmente fatal. Comuníquese con su médico si nota algún cambio en su piel.

Algunos efectos secundarios son más probables si tiene episodios maníacos o migrañas. Su médico controlará de cerca su atención si tiene una de estas afecciones.

Debido al potencial de efectos secundarios que involucran trastornos sanguíneos, su médico probablemente le hará análisis de sangre antes de recetarle Depakene y a intervalos regulares mientras lo esté tomando. Los hematomas, hemorragias o trastornos de la coagulación generalmente significan que la dosis debe reducirse o el medicamento debe suspenderse por completo.

Depakene puede causar somnolencia, especialmente en adultos mayores. No debe conducir un automóvil, operar maquinaria pesada o participar en actividades peligrosas hasta que sepa cómo reacciona al medicamento.

No deje de tomar este medicamento de forma abrupta sin antes consultar con su médico. Por lo general, se requiere una reducción gradual de la dosis para prevenir convulsiones importantes.

Este medicamento también puede aumentar el efecto de los analgésicos y anestésicos. Antes de cualquier cirugía o procedimiento dental, asegúrese de que el médico sepa que está tomando Depakene.

Posibles interacciones entre alimentos y medicamentos al tomar Depakene

Si Depakene se toma con ciertos otros medicamentos, los efectos de cualquiera de ellos podrían aumentar, disminuir o alterarse. Es especialmente importante consultar con su médico antes de combinar Depakene con lo siguiente:

Amitriptilina (Elavil)
Aspirina
Barbitúricos como fenobarbital y Seconal
Medicamentos anticoagulantes como Coumadin y Dicumarol
Carbamazepina (Tegretol)
Clonazepam (Klonopin)
Diazepam (Valium)
Etosuximida
Felbamato (Felbatol)
Lamotrigina (Lamictal)
Nortriptilina (Pamelor)
Fenitoína (Dilantin)
Primidona (Mysoline)
Rifampicina (Rifater)
Tolbutamida (Orinasa)
Zidovudina (Retrovir)

Puede producirse somnolencia extrema y otros efectos graves si Depakene se toma con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central como Halcion, Restoril o Xanax.

Información especial si está embarazada o amamantando

Depakene tomado durante el embarazo puede dañar al bebé. El medicamento no se recomienda para mujeres embarazadas a menos que los beneficios de la terapia superen claramente los riesgos. De hecho, las mujeres en edad fértil deben tomar Depakene solo si se ha demostrado que es esencial para el control de las convulsiones. Dado que Depakene aparece en la leche materna, las madres lactantes deben usarlo solo con precaución.

Dosis recomendada de Depakene

ADULTOS Y NIÑOS DE 10 AÑOS O MÁS

Presentación DepakeneLa dosis inicial habitual es de 10 a 15 miligramos por 2,2 libras de peso corporal por día. Su médico puede aumentar la dosis a intervalos semanales de 5 a 10 miligramos por 2.2 libras por día hasta que se controlen las convulsiones o los efectos secundarios se vuelvan demasiado graves. Si se desarrolla malestar estomacal, la dosis puede aumentarse más lentamente. La dosis diaria no debe exceder los 60 miligramos por cada 2.2 libras por día.

ADULTOS MAYORES

A los adultos mayores generalmente se les recetan dosis iniciales reducidas y reciben aumentos de dosis más gradualmente que a las personas más jóvenes.

La sobredosis de Depakene

Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Una sobredosis de Depakene puede resultar fatal. Si sospecha una sobredosis, busque ayuda médica de inmediato.

  • Los síntomas de una sobredosis de Depakene pueden incluir: Coma, somnolencia extrema, problemas cardíacos

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